A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira, a suspensão da distribuição, comércio e uso de lotes do medicamento Mylicon 75mg/ml. Eles apresentam defeito na embalagem. A decisão, que vale para todo o território nacional, foi publicada noDiário Oficial da União.
O medicamento, que é indicado para o alívio dos sintomas do excesso de gases no trato digestivo, é fabricado pela empresa Janssen-Cilag Farmacêutica. Segundo a resolução da Anvisa, os lotes PNL045, PNL046, PNL111, PNL132 e PPL001 do remédio apresentam um "desvio de qualidade" no sistema de gotejamento dos frascos.
Nenhum comentário:
Postar um comentário