Resolução da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa), publicada hoje (21) no Diário Oficial da União,
determina a apreensão e a inutilização, em todo o território nacional,
do lote L32 do medicamento Hemogenin comprimidos 50 mg – Sarsa,
produzido pela Sanofi Aventis Farmacêutica. De acordo com o texto, a
empresa identificou o lote, não fabricado por ela e com características
divergentes das constantes na embalagem original do produto. No lote
falsificado, foi detectado blister com alumínio prata e gravação verde
enquanto, no medicamento original, o alumínio é prata com gravação rosa.
A resolução entra em vigor hoje. (Agência Brasil)
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