A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o uso emergencial das vacinas contra o novo coronavírus feitas por Oxford com a AstraZeneca, que será fabricada pela Fiocruz, e a Coronavac, da chinesa Sinovac com o Instituto Butantan. A conferência foi liderada por Antônio Barra Torres, diretor-presidente da Anvisa.
Coronavac
Para o grupo técnico da Anvisa, os resultados apresentados pelo Instituto Butantan sobre imunogenecidade, a resposta imunológica da vacina, não foram satisfatórios. Segundo o gerente geral de medicamentos e produtos biológicos na agência, o instituto mostrou dados qualitativos e não quantitativos.
Entre as reações adversas da Coronavac, a maioria dos voluntários reclamou sobre dor no local da aplicação. E nenhuma reação adversa grave foi registrada.
A vacinação com a Coronvac em São Paulo está prevista para a próxima segunda-feira (18) e o governador João Doria Jr. realiza uma coletiva de imprensa nesta tarde, na qual deve anunciar os próximos passos da vacinação e da quarentena em SP.
Vacina de Oxford
A vacina de Oxford com a AstraZeneca também recebeu o aval da aprovação emergencial em face da ausência de tratamentos eficazes contra a covid-19 no mundo.
A medida vale, inicialmente, para 2 milhões de doses de vacinas produzidos na Índia pelo Instituto Serum. No futuro, a Fiocruz fabricará localmente o imunizante.
Segundo reportagem do jornal indiano Times of India, as vacinas só devem ser enviadas ao Brasil dentro de duas semanas.
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